janvier 21, 2022

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A Dinamarca foi o primeiro país da UE a permitir o tablet da Merck Covid

Rejeitado pela França porque não foi eficaz o suficiente, Molnupravir, Tratamento contra Kovit do laboratório americano Merck, Destruído na Dinamarca na quinta-feira, 16 de dezembro, para pacientes em risco com sintomas. O país se tornou o primeiro membro da UE a reconhecer esse tratamento, que era comercializado sob o nome de Logevrio.

“Recomendamos o tratamento com pílulas porque acreditamos que os benefícios superam as desvantagens para pacientes com risco de doenças graves devido ao Govit-19.”, Oficial da Agência Nacional de Saúde Dinamarquesa (SST) Kirstine Moll Harboe em A Foi contatado. “Temos plena consciência de que este é um tratamento novo e não reconhecido e não temos muito conhecimento sobre ele ainda”., Garante o monitoramento cuidadoso dos efeitos do tratamento SST aprovado.

Explosão na Dinamarca

O anúncio foi feito no momento em que a Dinamarca abriu fogo contra todos os cilindros após a eclosão dos processos Covit-19 e da nova variante Omigron, que devem dominar Copenhague nesta semana.

O número de novos casos por dia foi de 8.770 na quarta-feira, o maior já registrado para 5,8 milhões de pessoas. “Esperamos que este tratamento ajude a reduzir o número de internações hospitalares de pacientes com alto risco de doenças graves.”M adicionadoEu Mole Harpo. Na Dinamarca, 508 pessoas estão hospitalizadas, 66 das quais estão em tratamento intensivo.

O tratamento, comercializado na forma de comprimido, foi aprovado pelo regulador europeu em meados de novembro para uso emergencial, antes de sua aprovação formal para comercialização. Logevrio foi reconhecido no Reino Unido desde novembro e está em processo de ser reconhecido nos Estados Unidos, mas seus resultados menos bons do que o esperado estão levando os países a esperar.

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Os resultados completos do ensaio clínico relatado pela Merck / MSD em 26 de novembro são muito menos eficazes do que aqueles anunciados com grande alarde no início de outubro com base em dados provisórios. De acordo com esses resultados abrangentes, o medicamento foi reduzido em 30% – não a metade do que foi inicialmente anunciado – para a taxa de hospitalização e mortalidade de pacientes em risco que o tomaram logo após a infecção.

A Noruega assinou um acordo bilateral com a Merck na quarta-feira, mas prometeu fornecer tratamento imediatamente, mas ainda está esperando o sinal verde da Agência Farmacêutica Europeia para aprová-lo.

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Mundo com AFP