septembre 20, 2021

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“Aumento do risco” de desenvolver a síndrome de Guilin-Barr com a vacina Johnson & Johnson

Das 12,5 milhões de doses administradas, as autoridades de saúde dos EUA identificaram 100 pessoas que desenvolveram esse raro distúrbio neurológico.

A American Pharmaceuticals Company emitiu um alerta contra segunda-feira, 12 de julho “Risco aumentado” Para desenvolver a síndrome de Guillin-Barr, uma doença neurológica rara associada à vacina Govit-19 da Johnson & Johnson. Dos quase 12,5 milhões de doses desta vacina administrada, as autoridades de saúde dos EUA identificaram 100 pessoas que desenvolveram a síndrome de Guilin-Barr. Destes 100 casos, 95 são graves e requerem hospitalização. Um morreu.

A síndrome de Guilin-Barr é um ataque aos nervos periféricos caracterizado por fraqueza ou paralisia progressiva, geralmente começando nas pernas e às vezes alcançando os músculos respiratórios e, em seguida, os nervos da cabeça e do pescoço. A doença afeta de 3.000 a 6.000 pessoas a cada ano nos Estados Unidos.

As chances de isso acontecer são muito baixas e a taxa de eventos relatados excede a taxa básica na população em geral por apenas uma pequena diferença. “

Johnson & Johnson

Em seu alerta, a American Drug Administration (FDA) afirma que, na maioria das pessoas, os sintomas começam 42 dias após a vacinação. Os destinatários deste soro devem consultar um médico imediatamente se tiverem dificuldade para andar, engolir ou mastigar, como problemas de fala, visão dupla, especialmente incapacidade de mover os olhos. No entanto, o FDA confirmou “Continuamos a descobrir que os benefícios da vacina superam os riscos potenciais”.

Pés novos

“As chances de isso acontecer são muito baixas e a taxa de eventos relatados excede a taxa básica na população em geral por apenas uma pequena diferença.”No entanto, a empresa farmacêutica Johnson & Johnson respondeu em um comunicado à imprensa na noite de segunda-feira.

O soro Johnson & Johnson (J&J), que foi aprovado com urgência nos Estados Unidos em fevereiro passado, foi suspenso por dez dias em abril, após relatos de que mulheres desenvolveram casos graves de leucemia em conjunto com plaquetas baixas. , Após a vacinação. Autoridades de saúde acabaram decidindo que os benefícios da vacina superavam os riscos.

A vacina da J&J teve um problema em suas fábricas em Baltimore em junho. Milhões de doses tiveram que ser jogadas fora, pois os testes revelaram que componentes da vacina britânica AstraZeneca, fabricada na mesma fábrica, foram incorretamente misturados à fórmula da Johnson & Johnson.

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